Pah Krankheit
Pah Krankheit Pulmonaler Hypertonie ist eine Erkrankung, bei der der durchschnittliche arterielle Blutdruck in der Lunge – der Pulmonalarterie – im Ruhezustand über 25 mmHg ansteigt (der Normalwert liegt unter 20 mmHg), wodurch das Herz schneller als normal schlägt.
Pulmonale Hypertonie zeichnet sich durch eine Zunahme der Blutgefäße in der Lunge aus, die den Druck im Lungenkreislauf erhöht und das Atmen erschwert. Daher ist eine stärkere Kontraktion des Herzens erforderlich, um ausreichend Blut durch die sich verengenden Lungenvenen in die Blutbahn zu pumpen. Diese werden mit der Zeit immer spröder und unnachgiebiger.
Wenn die Arterien, das sind Blutgefäße, die Blut vom rechten Herzen wegführen, auf eine bestimmte Weise betroffen sind, entwickelt sich ein Zustand, der als pulmonale arterielle Hypertonie bekannt ist. Dieser Zustand wird auch als Rechtsherzinsuffizienz bezeichnet.
Schließlich geht die Herzmuskelmasse so weit zurück, dass sie nicht mehr genug Blut in die Lunge pumpen kann, um Sauerstoff aus dem Blut aufzunehmen.
Wird die Krankheit nicht behandelt, kann sie bis zur Herzinsuffizienz fortschreiten. Wie der Name schon sagt, handelt es sich um eine seltene Krankheit, die durch einen Anstieg des Blutdrucks in den Venen gekennzeichnet ist, wodurch das Herz mit Blut überflutet und zum Versagen gebracht wird. Die Folge davon ist eine Zunahme der Spannung des rechten Herzmuskels.
Ohne Behandlung kann eine chronische Überlastung des rechten Herzens zu einem Herzinfarkt führen, der ohne rechtzeitige Behandlung tödlich sein kann. Eine rechtzeitige Diagnose und eine angemessene Behandlung sind entscheidend für die Verbesserung der Prognose sowie der allgemeinen Lebensqualität des Patienten.
Bei Verdacht auf Bluthochdruck in der Lunge (der sich als belastungsabhängige Atemnot oder Leistungseinschränkung äußert) wird neben einer gründlichen Anamnese und körperlichen Untersuchung eine umfangreiche körperliche Untersuchung durchgeführt. Besonders wichtig ist, dass bei der Erstuntersuchung neben Informationen zur Familienanamnese auch Informationen über einen möglichen Drogenkonsum oder die Gabe verschiedener Medikamente eingeholt werden.
PAH scheint die Wahrscheinlichkeit einer Ansteckung mit dem Coronavirus, auch bekannt als COVID-19, nach den Erkenntnissen der jüngsten Forschung nicht zu erhöhen. Da es sich bei COVID-19 um ein neuartiges Virus handelt, besteht in der Allgemeinbevölkerung keine Immunität, was bedeutet, dass die gesamte menschliche Bevölkerung dem Virus ausgesetzt ist. Die Schwere der Symptome nach einer COVID-19-Infektion kann von leichten (oder sogar fehlenden Symptomen) bis zu extrem schweren (oder sogar tödlichen) reichen.
Ältere Menschen und Menschen mit chronischen Erkrankungen wie Herzerkrankungen, Lungenerkrankungen oder Diabetes können laut der American Heart Association einem höheren Risiko ausgesetzt sein, schwere Krankheiten zu entwickeln als jüngere und gesunde Menschen. Patienten mit PAH haben ohne Zweifel ein erhöhtes Infektionsrisiko. Daher raten wir PAH-Patienten dringend, so viel wie möglich zu Hause zu bleiben.
Patienten, die an PAH leiden, sollten Vorsicht walten lassen und alle Anstrengungen unternehmen, um jegliches Infektionsrisiko so weit wie möglich zu vermeiden. COVID-19 wird meist über die Atemwege durch Tröpfchen übertragen, die beispielsweise im Kot von Menschen mit Husten oder Niesen zu finden sind. Wenn Sie COVID-19 ausgesetzt waren, treten die Symptome normalerweise 2 bis 14 Tage nach der Exposition auf. Dies sind die Anzeichen und Symptome, auf die Sie achten sollten: In Ruhe ist pulmonale Hypertonie definiert als ein Anstieg des mittleren arteriellen Blutdrucks in der Lunge (der Pulmonalarterie) um mehr als 25 Millimeter Quecksilbersäule (der Normalwert liegt unter ). 20 Millimeter Quecksilber).
Der Druck in der Lunge steigt durch die Erweiterung der Blutgefäße in der Lunge, die als pulmonale Hypertonie bezeichnet wird. Daraus folgt, dass das Herz mehr Kraft aufwenden muss, um ausreichend Blut durch die verengten Lungengefäße zu pumpen. Diese werden zunehmend entnervt und unelastischer. Wenn die Arterien – Blutgefäße, die Blut von der rechten Seite des Herzens wegführen – betroffen sind, entwickelt sich ein Zustand, der als pulmonal-arterielle Hypertonie bekannt ist.
Mit zunehmender Schwere der Erkrankung nimmt die Muskelmasse des Herzens kontinuierlich ab, bis es nicht mehr in der Lage ist, genügend Blut in die Lunge zu pumpen, um die Sauerstoffversorgung zu unterstützen.